Equilis Prequenza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AA01

INN (الاسم الدولي):

vaccine against equine influenza in horses

المجموعة العلاجية:

Cavalli

المجال العلاجي:

il virus dell'influenza equina

الخصائص العلاجية:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile, per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche ELISA
ADIUVANTE
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375
microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superiori a 5 cm e che persiste per
più di 2 giorni. In casi molto rari
può presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e
inappetenza, della durata di 1 giorno, in
casi eccezionali fino a 3 giorni.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (pi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/18
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche
ADIUVANTE(I):
Iscom-Matrix, contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات