Equilis Prequenza Te

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

equine influenza-virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanustoxoid

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AL01

INN (International Adı):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapötik grubu:

hästar

Terapötik alanı:

ekvint influensavirus + clostridium

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus (stelkramp)
för att förebygga dödlighet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
16
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall
kan smärta vid injektionsstället
förekomma, som kan ge upphov till övergående funktionsobehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan
en lokal reaktion förekomma, som är större än 5 cm och som
kvarstår i mer än två dagar. Feber
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus för att
förebygga mortalitet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är av ston som revaccinerats
under de två sista dräktighetsmånaderna, eftersom störning från
maternala antikroppar är möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALL
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-12-2020

Belge geçmişini görüntüleyin