Equilis Prequenza Te

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2013

유효 성분:

equine influenza-virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanustoxoid

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI05AL01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

치료 그룹:

hästar

치료 영역:

ekvint influensavirus + clostridium

치료 징후:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2005-07-08

환자 정보 전단

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus (stelkramp)
för att förebygga dödlighet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
16
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall
kan smärta vid injektionsstället
förekomma, som kan ge upphov till övergående funktionsobehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan
en lokal reaktion förekomma, som är större än 5 cm och som
kvarstår i mer än två dagar. Feber
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus för att
förebygga mortalitet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är av ston som revaccinerats
under de två sista dräktighetsmånaderna, eftersom störning från
maternala antikroppar är möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-12-2020