Equilis Prequenza Te

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-12-2020

Principio attivo:

equine influenza-virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanustoxoid

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI05AL01

INN (Nome Internazionale):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Gruppo terapeutico:

hästar

Area terapeutica:

ekvint influensavirus + clostridium

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2005-07-08

Foglio illustrativo

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus (stelkramp)
för att förebygga dödlighet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
16
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall
kan smärta vid injektionsstället
förekomma, som kan ge upphov till övergående funktionsobehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan
en lokal reaktion förekomma, som är större än 5 cm och som
kvarstår i mer än två dagar. Feber
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus för att
förebygga mortalitet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är av ston som revaccinerats
under de två sista dräktighetsmånaderna, eftersom störning från
maternala antikroppar är möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALL
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-12-2020

Visualizza cronologia documenti