Equilis Prequenza Te

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

equine influenza-virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanustoxoid

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AL01

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupp terapewtiku:

hästar

Żona terapewtika:

ekvint influensavirus + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus (stelkramp)
för att förebygga dödlighet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
16
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall
kan smärta vid injektionsstället
förekomma, som kan ge upphov till övergående funktionsobehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan
en lokal reaktion förekomma, som är större än 5 cm och som
kvarstår i mer än två dagar. Feber
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus för att
förebygga mortalitet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är av ston som revaccinerats
under de två sista dräktighetsmånaderna, eftersom störning från
maternala antikroppar är möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-12-2020