Equilis Prequenza Te

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2013

Toimeaine:

equine influenza-virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanustoxoid

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AL01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutiline rühm:

hästar

Terapeutiline ala:

ekvint influensavirus + clostridium

Näidustused:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2005-07-08

Infovoldik

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus (stelkramp)
för att förebygga dödlighet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
16
24 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid
injektionsstället och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall
kan smärta vid injektionsstället
förekomma, som kan ge upphov till övergående funktionsobehag
(stelhet). I mycket sällsynta fall kan
en lokal reaktion förekomma, som är större än 5 cm och som
kvarstår i mer än två dagar. Feber
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza Te, injektionsvätska, suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoxoid
40 Lf
2
1
Antigena enheter
2
Flockulationsekvivalenter; motsvaras av ≥30 IE/ml marsvinsserum i
Ph. Eur. styrketest
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion och aktiv
immunisering mot tetanus för att
förebygga mortalitet.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
Tetanus
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
17 månader efter grundvaccinationen
24 månader efter första revaccinationen
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Föl bör inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet inte
om de är av ston som revaccinerats
under de två sista dräktighetsmånaderna, eftersom störning från
maternala antikroppar är möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALL
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 10-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 10-12-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu