Eperzan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Albiglutīds

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kodu:

A10BJ04

INN (International Adı):

albiglutide

Terapötik grubu:

Cukura diabēts

Terapötik alanı:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapötik endikasyonlar:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-20

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin