Eperzan

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2017

Aktivni sastojci:

Albiglutīds

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC koda:

A10BJ04

INN (International ime):

albiglutide

Terapijska grupa:

Cukura diabēts

Područje terapije:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapijske indikacije:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2014-03-20

Uputa o lijeku

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata