Eperzan

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-02-2019

Aktivna sestavina:

Albiglutīds

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Koda artikla:

A10BJ04

INN (mednarodno ime):

albiglutide

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapevtske indikacije:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2014-03-20

Navodilo za uporabo

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov