Eperzan

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Albiglutīds

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

A10BJ04

Designación común internacional (DCI):

albiglutide

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2014-03-20

Información para el usuario

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos