Eperzan

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Albiglutīds

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codi ATC:

A10BJ04

Designació comuna internacional (DCI):

albiglutide

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2014-03-20

Informació per a l'usuari

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents