Eperzan

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Albiglutīds

Available from:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC code:

A10BJ04

INN (International Name):

albiglutide

Therapeutic group:

Cukura diabēts

Therapeutic area:

Cukura diabēts, 2. tips

Therapeutic indications:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2014-03-20

Patient Information leaflet

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-10-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-02-2019

Search alerts related to this product

View documents history