Eperzan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-02-2019

Bahan aktif:

Albiglutīds

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

A10BJ04

INN (Nama Antarabangsa):

albiglutide

Kumpulan terapeutik:

Cukura diabēts

Kawasan terapeutik:

Cukura diabēts, 2. tips

Tanda-tanda terapeutik:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2014-03-20

Risalah maklumat

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen