ellaOne

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ulipristal

Mevcut itibaren:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kodu:

G03AD02

INN (International Adı):

ulipristal acetate

Terapötik grubu:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , Avārijas kontracepcijas līdzekļi

Terapötik alanı:

Kontracepcija, Postcoital

Terapötik endikasyonlar:

Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELLAONE 30 MG TABLETE
Ulipristal acetate
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā farmaceits, ārsts vai cits
veselības aprūpes speciālists Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
farmaceitu, ārstu vai citu veselības
aprūpes speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4 punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ellaOne un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ellaOne lietošanas
3.
Kā lietot ellaOne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ellaOne
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
- Noderīga informācija par kontracepciju
1.
KAS IR ELLAONE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ellaOne ir avārijas kontracepcijas līdzeklis.
ellaOne ir kontracepcijas līdzeklis, kas paredzēts, izvairītos no
grūtniecības iestāšanās pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes neveiksmes.
Piemēri:
-
ja Jums bijis dzimumakts bez izsargāšanās;
-
ja Jums vai Jūsu partnerim plīst prezervatīvs, tas noslīd vai
nokrīt pavisam vai ja esat aizmirsuši
lietot prezervatīvu;
-
ja neesat lietojusi pretapaugļošanās tableti saskaņā ar
norādījumiem.
Tablete ir jālieto, cik drīz vien iespējams pēc dzimumakta,
maksimāli 5 dienu (120 stundu) laikā.
Tas ir tāpēc, ka tā ir efektīvāka tad, ja to lieto pēc iespējas
ātrāk pēc neaizsargātā dzimumakta.
Šīs zāles ir piemērotas visām reproduktīvā vecuma sievietēm,
arī pusaudzēm.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
ellaOne nedarbojas, ja Jums jau ir iestājusies grūtn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ellaOne 30 mg tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristal acetate_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 237 mg laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 0 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai krēmkrāsas marmora, apaļa izliekta tablete 9 mm diametrā
ar gravējumu “
_ella_
” uz abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avārijas kontracepcija 120 stundu (5 dienu) laikā pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās
kontracepcijas metodes neveiksmes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapijai lieto vienu tableti iekšķīgi pēc iespējas ātrāk, bet
ne vēlāk kā 120 stundas (5 dienas) pēc
neaizsargāta dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes
neveiksmes.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
Ja trīs stundu laikā pēc tabletes lietošanas rodas vemšana,
jālieto vēl viena tablete.
Ja sievietei kavējas menstruācija vai ja ir grūtniecības simptomi,
pirms tabletes lietošanas
jāpārliecinās, vai nav iestājusies grūtniecība.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, citādus ieteikumus par
ulipristāla acetāta devu nevar sniegt.
_Smagi aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, ulipristāla acetāta
lietošana nav ieteicama.
3
_Pediatriskā populācija _
Ulipristāla acetāts nav piemērots lietošanai bērniem pirms
pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas
indikācijas gadījumā
_. _
Pusaudži: ulipristāla acetāts kā avārijas kontracepcijas
līdzeklis ir piemērots visām reproduktīvā
vecuma sievietēm, arī pusaudzēm. Drošuma vai efektivitātes
atšķirības salīdzinājumā ar pieaugušām
sievietēm no 18 gadu vecuma, nav konstatētas (skatīt 0.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai liet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin