ellaOne

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ulipristal

थमां उपलब्ध:

Laboratoire HRA Pharma

ए.टी.सी कोड:

G03AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ulipristal acetate

चिकित्सीय समूह:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , Avārijas kontracepcijas līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kontracepcija, Postcoital

चिकित्सीय संकेत:

Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-15

सूचना पत्रक

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELLAONE 30 MG TABLETE
Ulipristal acetate
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā farmaceits, ārsts vai cits
veselības aprūpes speciālists Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
farmaceitu, ārstu vai citu veselības
aprūpes speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4 punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ellaOne un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ellaOne lietošanas
3.
Kā lietot ellaOne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ellaOne
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
- Noderīga informācija par kontracepciju
1.
KAS IR ELLAONE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ellaOne ir avārijas kontracepcijas līdzeklis.
ellaOne ir kontracepcijas līdzeklis, kas paredzēts, izvairītos no
grūtniecības iestāšanās pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes neveiksmes.
Piemēri:
-
ja Jums bijis dzimumakts bez izsargāšanās;
-
ja Jums vai Jūsu partnerim plīst prezervatīvs, tas noslīd vai
nokrīt pavisam vai ja esat aizmirsuši
lietot prezervatīvu;
-
ja neesat lietojusi pretapaugļošanās tableti saskaņā ar
norādījumiem.
Tablete ir jālieto, cik drīz vien iespējams pēc dzimumakta,
maksimāli 5 dienu (120 stundu) laikā.
Tas ir tāpēc, ka tā ir efektīvāka tad, ja to lieto pēc iespējas
ātrāk pēc neaizsargātā dzimumakta.
Šīs zāles ir piemērotas visām reproduktīvā vecuma sievietēm,
arī pusaudzēm.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
ellaOne nedarbojas, ja Jums jau ir iestājusies grūtn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ellaOne 30 mg tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristal acetate_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 237 mg laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 0 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai krēmkrāsas marmora, apaļa izliekta tablete 9 mm diametrā
ar gravējumu “
_ella_
” uz abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avārijas kontracepcija 120 stundu (5 dienu) laikā pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās
kontracepcijas metodes neveiksmes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapijai lieto vienu tableti iekšķīgi pēc iespējas ātrāk, bet
ne vēlāk kā 120 stundas (5 dienas) pēc
neaizsargāta dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes
neveiksmes.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
Ja trīs stundu laikā pēc tabletes lietošanas rodas vemšana,
jālieto vēl viena tablete.
Ja sievietei kavējas menstruācija vai ja ir grūtniecības simptomi,
pirms tabletes lietošanas
jāpārliecinās, vai nav iestājusies grūtniecība.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, citādus ieteikumus par
ulipristāla acetāta devu nevar sniegt.
_Smagi aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, ulipristāla acetāta
lietošana nav ieteicama.
3
_Pediatriskā populācija _
Ulipristāla acetāts nav piemērots lietošanai bērniem pirms
pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas
indikācijas gadījumā
_. _
Pusaudži: ulipristāla acetāts kā avārijas kontracepcijas
līdzeklis ir piemērots visām reproduktīvā
vecuma sievietēm, arī pusaudzēm. Drošuma vai efektivitātes
atšķirības salīdzinājumā ar pieaugušām
sievietēm no 18 gadu vecuma, nav konstatētas (skatīt 0.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai liet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें