ellaOne

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ulipristal

Disponible depuis:

Laboratoire HRA Pharma

Code ATC:

G03AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

ulipristal acetate

Groupe thérapeutique:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , Avārijas kontracepcijas līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Kontracepcija, Postcoital

indications thérapeutiques:

Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2009-05-15

Notice patient

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELLAONE 30 MG TABLETE
Ulipristal acetate
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā farmaceits, ārsts vai cits
veselības aprūpes speciālists Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
farmaceitu, ārstu vai citu veselības
aprūpes speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4 punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ellaOne un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ellaOne lietošanas
3.
Kā lietot ellaOne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ellaOne
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
- Noderīga informācija par kontracepciju
1.
KAS IR ELLAONE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ellaOne ir avārijas kontracepcijas līdzeklis.
ellaOne ir kontracepcijas līdzeklis, kas paredzēts, izvairītos no
grūtniecības iestāšanās pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes neveiksmes.
Piemēri:
-
ja Jums bijis dzimumakts bez izsargāšanās;
-
ja Jums vai Jūsu partnerim plīst prezervatīvs, tas noslīd vai
nokrīt pavisam vai ja esat aizmirsuši
lietot prezervatīvu;
-
ja neesat lietojusi pretapaugļošanās tableti saskaņā ar
norādījumiem.
Tablete ir jālieto, cik drīz vien iespējams pēc dzimumakta,
maksimāli 5 dienu (120 stundu) laikā.
Tas ir tāpēc, ka tā ir efektīvāka tad, ja to lieto pēc iespējas
ātrāk pēc neaizsargātā dzimumakta.
Šīs zāles ir piemērotas visām reproduktīvā vecuma sievietēm,
arī pusaudzēm.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
ellaOne nedarbojas, ja Jums jau ir iestājusies grūtn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ellaOne 30 mg tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristal acetate_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 237 mg laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 0 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai krēmkrāsas marmora, apaļa izliekta tablete 9 mm diametrā
ar gravējumu “
_ella_
” uz abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avārijas kontracepcija 120 stundu (5 dienu) laikā pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās
kontracepcijas metodes neveiksmes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapijai lieto vienu tableti iekšķīgi pēc iespējas ātrāk, bet
ne vēlāk kā 120 stundas (5 dienas) pēc
neaizsargāta dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes
neveiksmes.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
Ja trīs stundu laikā pēc tabletes lietošanas rodas vemšana,
jālieto vēl viena tablete.
Ja sievietei kavējas menstruācija vai ja ir grūtniecības simptomi,
pirms tabletes lietošanas
jāpārliecinās, vai nav iestājusies grūtniecība.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, citādus ieteikumus par
ulipristāla acetāta devu nevar sniegt.
_Smagi aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, ulipristāla acetāta
lietošana nav ieteicama.
3
_Pediatriskā populācija _
Ulipristāla acetāts nav piemērots lietošanai bērniem pirms
pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas
indikācijas gadījumā
_. _
Pusaudži: ulipristāla acetāts kā avārijas kontracepcijas
līdzeklis ir piemērots visām reproduktīvā
vecuma sievietēm, arī pusaudzēm. Drošuma vai efektivitātes
atšķirības salīdzinājumā ar pieaugušām
sievietēm no 18 gadu vecuma, nav konstatētas (skatīt 0.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai liet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2015
Notice patient Notice patient danois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2015
Notice patient Notice patient grec 26-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2015
Notice patient Notice patient français 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2015
Notice patient Notice patient italien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2024
Notice patient Notice patient croate 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents