ellaOne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ulipristal

متاح من:

Laboratoire HRA Pharma

ATC رمز:

G03AD02

INN (الاسم الدولي):

ulipristal acetate

المجموعة العلاجية:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , Avārijas kontracepcijas līdzekļi

المجال العلاجي:

Kontracepcija, Postcoital

الخصائص العلاجية:

Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELLAONE 30 MG TABLETE
Ulipristal acetate
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā farmaceits, ārsts vai cits
veselības aprūpes speciālists Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
farmaceitu, ārstu vai citu veselības
aprūpes speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4 punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ellaOne un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ellaOne lietošanas
3.
Kā lietot ellaOne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ellaOne
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
- Noderīga informācija par kontracepciju
1.
KAS IR ELLAONE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ellaOne ir avārijas kontracepcijas līdzeklis.
ellaOne ir kontracepcijas līdzeklis, kas paredzēts, izvairītos no
grūtniecības iestāšanās pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes neveiksmes.
Piemēri:
-
ja Jums bijis dzimumakts bez izsargāšanās;
-
ja Jums vai Jūsu partnerim plīst prezervatīvs, tas noslīd vai
nokrīt pavisam vai ja esat aizmirsuši
lietot prezervatīvu;
-
ja neesat lietojusi pretapaugļošanās tableti saskaņā ar
norādījumiem.
Tablete ir jālieto, cik drīz vien iespējams pēc dzimumakta,
maksimāli 5 dienu (120 stundu) laikā.
Tas ir tāpēc, ka tā ir efektīvāka tad, ja to lieto pēc iespējas
ātrāk pēc neaizsargātā dzimumakta.
Šīs zāles ir piemērotas visām reproduktīvā vecuma sievietēm,
arī pusaudzēm.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
ellaOne nedarbojas, ja Jums jau ir iestājusies grūtn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ellaOne 30 mg tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristal acetate_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 237 mg laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 0 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai krēmkrāsas marmora, apaļa izliekta tablete 9 mm diametrā
ar gravējumu “
_ella_
” uz abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avārijas kontracepcija 120 stundu (5 dienu) laikā pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās
kontracepcijas metodes neveiksmes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapijai lieto vienu tableti iekšķīgi pēc iespējas ātrāk, bet
ne vēlāk kā 120 stundas (5 dienas) pēc
neaizsargāta dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes
neveiksmes.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
Ja trīs stundu laikā pēc tabletes lietošanas rodas vemšana,
jālieto vēl viena tablete.
Ja sievietei kavējas menstruācija vai ja ir grūtniecības simptomi,
pirms tabletes lietošanas
jāpārliecinās, vai nav iestājusies grūtniecība.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, citādus ieteikumus par
ulipristāla acetāta devu nevar sniegt.
_Smagi aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, ulipristāla acetāta
lietošana nav ieteicama.
3
_Pediatriskā populācija _
Ulipristāla acetāts nav piemērots lietošanai bērniem pirms
pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas
indikācijas gadījumā
_. _
Pusaudži: ulipristāla acetāts kā avārijas kontracepcijas
līdzeklis ir piemērots visām reproduktīvā
vecuma sievietēm, arī pusaudzēm. Drošuma vai efektivitātes
atšķirības salīdzinājumā ar pieaugušām
sievietēm no 18 gadu vecuma, nav konstatētas (skatīt 0.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai liet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات