ellaOne

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ulipristal

Dostupné s:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kód:

G03AD02

INN (Mezinárodní Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , Avārijas kontracepcijas līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Kontracepcija, Postcoital

Terapeutické indikace:

Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-05-15

Informace pro uživatele

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELLAONE 30 MG TABLETE
Ulipristal acetate
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā farmaceits, ārsts vai cits
veselības aprūpes speciālists Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
farmaceitu, ārstu vai citu veselības
aprūpes speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4 punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ellaOne un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ellaOne lietošanas
3.
Kā lietot ellaOne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ellaOne
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
- Noderīga informācija par kontracepciju
1.
KAS IR ELLAONE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ellaOne ir avārijas kontracepcijas līdzeklis.
ellaOne ir kontracepcijas līdzeklis, kas paredzēts, izvairītos no
grūtniecības iestāšanās pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes neveiksmes.
Piemēri:
-
ja Jums bijis dzimumakts bez izsargāšanās;
-
ja Jums vai Jūsu partnerim plīst prezervatīvs, tas noslīd vai
nokrīt pavisam vai ja esat aizmirsuši
lietot prezervatīvu;
-
ja neesat lietojusi pretapaugļošanās tableti saskaņā ar
norādījumiem.
Tablete ir jālieto, cik drīz vien iespējams pēc dzimumakta,
maksimāli 5 dienu (120 stundu) laikā.
Tas ir tāpēc, ka tā ir efektīvāka tad, ja to lieto pēc iespējas
ātrāk pēc neaizsargātā dzimumakta.
Šīs zāles ir piemērotas visām reproduktīvā vecuma sievietēm,
arī pusaudzēm.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
ellaOne nedarbojas, ja Jums jau ir iestājusies grūtn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ellaOne 30 mg tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristal acetate_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 237 mg laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 0 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai krēmkrāsas marmora, apaļa izliekta tablete 9 mm diametrā
ar gravējumu “
_ella_
” uz abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avārijas kontracepcija 120 stundu (5 dienu) laikā pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās
kontracepcijas metodes neveiksmes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapijai lieto vienu tableti iekšķīgi pēc iespējas ātrāk, bet
ne vēlāk kā 120 stundas (5 dienas) pēc
neaizsargāta dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes
neveiksmes.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
Ja trīs stundu laikā pēc tabletes lietošanas rodas vemšana,
jālieto vēl viena tablete.
Ja sievietei kavējas menstruācija vai ja ir grūtniecības simptomi,
pirms tabletes lietošanas
jāpārliecinās, vai nav iestājusies grūtniecība.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, citādus ieteikumus par
ulipristāla acetāta devu nevar sniegt.
_Smagi aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, ulipristāla acetāta
lietošana nav ieteicama.
3
_Pediatriskā populācija _
Ulipristāla acetāts nav piemērots lietošanai bērniem pirms
pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas
indikācijas gadījumā
_. _
Pusaudži: ulipristāla acetāts kā avārijas kontracepcijas
līdzeklis ir piemērots visām reproduktīvā
vecuma sievietēm, arī pusaudzēm. Drošuma vai efektivitātes
atšķirības salīdzinājumā ar pieaugušām
sievietēm no 18 gadu vecuma, nav konstatētas (skatīt 0.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai liet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů