ellaOne

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2024

Principio attivo:

ulipristal

Commercializzato da:

Laboratoire HRA Pharma

Codice ATC:

G03AD02

INN (Nome Internazionale):

ulipristal acetate

Gruppo terapeutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , Avārijas kontracepcijas līdzekļi

Area terapeutica:

Kontracepcija, Postcoital

Indicazioni terapeutiche:

Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELLAONE 30 MG TABLETE
Ulipristal acetate
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā farmaceits, ārsts vai cits
veselības aprūpes speciālists Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
farmaceitu, ārstu vai citu veselības
aprūpes speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4 punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ellaOne un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ellaOne lietošanas
3.
Kā lietot ellaOne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ellaOne
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
- Noderīga informācija par kontracepciju
1.
KAS IR ELLAONE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ellaOne ir avārijas kontracepcijas līdzeklis.
ellaOne ir kontracepcijas līdzeklis, kas paredzēts, izvairītos no
grūtniecības iestāšanās pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes neveiksmes.
Piemēri:
-
ja Jums bijis dzimumakts bez izsargāšanās;
-
ja Jums vai Jūsu partnerim plīst prezervatīvs, tas noslīd vai
nokrīt pavisam vai ja esat aizmirsuši
lietot prezervatīvu;
-
ja neesat lietojusi pretapaugļošanās tableti saskaņā ar
norādījumiem.
Tablete ir jālieto, cik drīz vien iespējams pēc dzimumakta,
maksimāli 5 dienu (120 stundu) laikā.
Tas ir tāpēc, ka tā ir efektīvāka tad, ja to lieto pēc iespējas
ātrāk pēc neaizsargātā dzimumakta.
Šīs zāles ir piemērotas visām reproduktīvā vecuma sievietēm,
arī pusaudzēm.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
ellaOne nedarbojas, ja Jums jau ir iestājusies grūtn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ellaOne 30 mg tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristal acetate_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 237 mg laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 0 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai krēmkrāsas marmora, apaļa izliekta tablete 9 mm diametrā
ar gravējumu “
_ella_
” uz abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avārijas kontracepcija 120 stundu (5 dienu) laikā pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās
kontracepcijas metodes neveiksmes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapijai lieto vienu tableti iekšķīgi pēc iespējas ātrāk, bet
ne vēlāk kā 120 stundas (5 dienas) pēc
neaizsargāta dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes
neveiksmes.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
Ja trīs stundu laikā pēc tabletes lietošanas rodas vemšana,
jālieto vēl viena tablete.
Ja sievietei kavējas menstruācija vai ja ir grūtniecības simptomi,
pirms tabletes lietošanas
jāpārliecinās, vai nav iestājusies grūtniecība.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, citādus ieteikumus par
ulipristāla acetāta devu nevar sniegt.
_Smagi aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, ulipristāla acetāta
lietošana nav ieteicama.
3
_Pediatriskā populācija _
Ulipristāla acetāts nav piemērots lietošanai bērniem pirms
pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas
indikācijas gadījumā
_. _
Pusaudži: ulipristāla acetāts kā avārijas kontracepcijas
līdzeklis ir piemērots visām reproduktīvā
vecuma sievietēm, arī pusaudzēm. Drošuma vai efektivitātes
atšķirības salīdzinājumā ar pieaugušām
sievietēm no 18 gadu vecuma, nav konstatētas (skatīt 0.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai liet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti