Econor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

valnemulin

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QJ01XQ02

INN (International Adı):

valnemulin

Terapötik grubu:

Pigs; Rabbits

Terapötik alanı:

Antiinfectives för systemiskt bruk

Terapötik endikasyonlar:

PigsThe behandling och förebyggande av svin rödsot. Behandlingen av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati (ileit). Förebyggandet av kliniska tecken på svampkolisk spirochaetos (kolit) när sjukdomen har diagnostiserats i besättningen. Behandling och förebyggande av svin enzootisk lunginflammation. Vid rekommenderad dosering av 10-12 mg / kg kroppsvikt reduceras lungskador och viktminskning, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineras inte. RabbitsReduction av dödligheten under ett utbrott av epizootiska kanin enteropathy (ERE). Behandlingen bör startas tidigt i utbrottet, när den första kaninen har diagnostiserats med sjukdomen kliniskt.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
ECONOR 50% PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Econor 50% premix till medicinfoder för svin
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Econor 50% premix innehåller valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,50 mg/g
motsvarande valnemulin
500 mg/g
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Hypromellos
Talk
Vitt till gulaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineras inte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte produkten till svin som ges jonofor.
35
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar efter användning av Econor har huvudsakligen koppling
till raser och korsningar av
dansk och/eller svensk lantras.
Vanligaste biverkningar som observerats hos dessa grisar är feber,
aptitlöshet, och i allvarliga fall
koordinationsrubbning och oförmåga att resa sig upp från liggande.
På berörda gårdar påverkades en
tredjedel av grisarna med en dödlighet på 1 %. Vissa av dessa grisar
kan också lida av ödem eller
erytem (på bakdelen), och ögonlocksödem. I kontrollerade studier
med känsliga grisar var dödligheten
mindre än 1 %.
Om biverkningar uppst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET
VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS
NAMN
Econor 50 % premix till medicinfoder för svin
Econor 10 % premix till medicinfoder för svin och kanin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Econor innehåller valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV SUBSTANS
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
motsvarande
valnemulinbas
500 mg/g
100 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
Vitt till gulaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
ECONOR 50%
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
3
Kanin:
Minskning av dödlighet vid utbrott av epizootisk enterokolit hos
kanin (ERE).
Behandlingen ska inledas så snart som möjligt vid utbrott, när
klinisk diagnos av sjukdomen ställts hos
första kaninen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte det veterinärmedicinska läkemedlet till svin eller kanin som
ges jonofor.
Överdosera inte hos kanin. Ökade doser kan störa magtarmkanalens
mikrobflora och orsaka
enterotoxemi.
4.4
SÄRSKILDA V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin