Econor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-09-2019

Ingredient activ:

valnemulin

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QJ01XQ02

INN (nume internaţional):

valnemulin

Grupul Terapeutică:

Pigs; Rabbits

Zonă Terapeutică:

Antiinfectives för systemiskt bruk

Indicații terapeutice:

PigsThe behandling och förebyggande av svin rödsot. Behandlingen av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati (ileit). Förebyggandet av kliniska tecken på svampkolisk spirochaetos (kolit) när sjukdomen har diagnostiserats i besättningen. Behandling och förebyggande av svin enzootisk lunginflammation. Vid rekommenderad dosering av 10-12 mg / kg kroppsvikt reduceras lungskador och viktminskning, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineras inte. RabbitsReduction av dödligheten under ett utbrott av epizootiska kanin enteropathy (ERE). Behandlingen bör startas tidigt i utbrottet, när den första kaninen har diagnostiserats med sjukdomen kliniskt.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
ECONOR 50% PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Econor 50% premix till medicinfoder för svin
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Econor 50% premix innehåller valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,50 mg/g
motsvarande valnemulin
500 mg/g
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Hypromellos
Talk
Vitt till gulaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineras inte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte produkten till svin som ges jonofor.
35
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar efter användning av Econor har huvudsakligen koppling
till raser och korsningar av
dansk och/eller svensk lantras.
Vanligaste biverkningar som observerats hos dessa grisar är feber,
aptitlöshet, och i allvarliga fall
koordinationsrubbning och oförmåga att resa sig upp från liggande.
På berörda gårdar påverkades en
tredjedel av grisarna med en dödlighet på 1 %. Vissa av dessa grisar
kan också lida av ödem eller
erytem (på bakdelen), och ögonlocksödem. I kontrollerade studier
med känsliga grisar var dödligheten
mindre än 1 %.
Om biverkningar uppst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET
VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS
NAMN
Econor 50 % premix till medicinfoder för svin
Econor 10 % premix till medicinfoder för svin och kanin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Econor innehåller valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV SUBSTANS
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
motsvarande
valnemulinbas
500 mg/g
100 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
Vitt till gulaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
ECONOR 50%
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
3
Kanin:
Minskning av dödlighet vid utbrott av epizootisk enterokolit hos
kanin (ERE).
Behandlingen ska inledas så snart som möjligt vid utbrott, när
klinisk diagnos av sjukdomen ställts hos
första kaninen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte det veterinärmedicinska läkemedlet till svin eller kanin som
ges jonofor.
Överdosera inte hos kanin. Ökade doser kan störa magtarmkanalens
mikrobflora och orsaka
enterotoxemi.
4.4
SÄRSKILDA V
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-12-2018
Prospect Prospect cehă 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-12-2018
Prospect Prospect daneză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-12-2018
Prospect Prospect germană 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-12-2018
Prospect Prospect estoniană 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-12-2018
Prospect Prospect greacă 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-12-2018
Prospect Prospect engleză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-12-2018
Prospect Prospect franceză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-12-2018
Prospect Prospect italiană 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-12-2018
Prospect Prospect letonă 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-12-2018
Prospect Prospect maghiară 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-12-2018
Prospect Prospect malteză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-12-2018
Prospect Prospect olandeză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-12-2018
Prospect Prospect poloneză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-12-2018
Prospect Prospect portugheză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-12-2018
Prospect Prospect română 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-12-2018
Prospect Prospect slovacă 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-12-2018
Prospect Prospect slovenă 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-09-2019
Prospect Prospect islandeză 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-09-2019
Prospect Prospect croată 03-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor