Econor

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

valnemulin

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QJ01XQ02

INN (Mezinárodní Name):

valnemulin

Terapeutické skupiny:

Pigs; Rabbits

Terapeutické oblasti:

Antiinfectives för systemiskt bruk

Terapeutické indikace:

PigsThe behandling och förebyggande av svin rödsot. Behandlingen av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati (ileit). Förebyggandet av kliniska tecken på svampkolisk spirochaetos (kolit) när sjukdomen har diagnostiserats i besättningen. Behandling och förebyggande av svin enzootisk lunginflammation. Vid rekommenderad dosering av 10-12 mg / kg kroppsvikt reduceras lungskador och viktminskning, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineras inte. RabbitsReduction av dödligheten under ett utbrott av epizootiska kanin enteropathy (ERE). Behandlingen bör startas tidigt i utbrottet, när den första kaninen har diagnostiserats med sjukdomen kliniskt.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
ECONOR 50% PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Econor 50% premix till medicinfoder för svin
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Econor 50% premix innehåller valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,50 mg/g
motsvarande valnemulin
500 mg/g
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Hypromellos
Talk
Vitt till gulaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineras inte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte produkten till svin som ges jonofor.
35
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar efter användning av Econor har huvudsakligen koppling
till raser och korsningar av
dansk och/eller svensk lantras.
Vanligaste biverkningar som observerats hos dessa grisar är feber,
aptitlöshet, och i allvarliga fall
koordinationsrubbning och oförmåga att resa sig upp från liggande.
På berörda gårdar påverkades en
tredjedel av grisarna med en dödlighet på 1 %. Vissa av dessa grisar
kan också lida av ödem eller
erytem (på bakdelen), och ögonlocksödem. I kontrollerade studier
med känsliga grisar var dödligheten
mindre än 1 %.
Om biverkningar uppst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET
VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS
NAMN
Econor 50 % premix till medicinfoder för svin
Econor 10 % premix till medicinfoder för svin och kanin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Econor innehåller valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV SUBSTANS
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
motsvarande
valnemulinbas
500 mg/g
100 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
Vitt till gulaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
ECONOR 50%
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
3
Kanin:
Minskning av dödlighet vid utbrott av epizootisk enterokolit hos
kanin (ERE).
Behandlingen ska inledas så snart som möjligt vid utbrott, när
klinisk diagnos av sjukdomen ställts hos
första kaninen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte det veterinärmedicinska läkemedlet till svin eller kanin som
ges jonofor.
Överdosera inte hos kanin. Ökade doser kan störa magtarmkanalens
mikrobflora och orsaka
enterotoxemi.
4.4
SÄRSKILDA V
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů