Econor

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-12-2018

Aktivna sestavina:

valnemulin

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QJ01XQ02

INN (mednarodno ime):

valnemulin

Terapevtska skupina:

Pigs; Rabbits

Terapevtsko območje:

Antiinfectives för systemiskt bruk

Terapevtske indikacije:

PigsThe behandling och förebyggande av svin rödsot. Behandlingen av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati (ileit). Förebyggandet av kliniska tecken på svampkolisk spirochaetos (kolit) när sjukdomen har diagnostiserats i besättningen. Behandling och förebyggande av svin enzootisk lunginflammation. Vid rekommenderad dosering av 10-12 mg / kg kroppsvikt reduceras lungskador och viktminskning, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineras inte. RabbitsReduction av dödligheten under ett utbrott av epizootiska kanin enteropathy (ERE). Behandlingen bör startas tidigt i utbrottet, när den första kaninen har diagnostiserats med sjukdomen kliniskt.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
ECONOR 50% PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Econor 50% premix till medicinfoder för svin
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Econor 50% premix innehåller valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,50 mg/g
motsvarande valnemulin
500 mg/g
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Hypromellos
Talk
Vitt till gulaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineras inte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte produkten till svin som ges jonofor.
35
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar efter användning av Econor har huvudsakligen koppling
till raser och korsningar av
dansk och/eller svensk lantras.
Vanligaste biverkningar som observerats hos dessa grisar är feber,
aptitlöshet, och i allvarliga fall
koordinationsrubbning och oförmåga att resa sig upp från liggande.
På berörda gårdar påverkades en
tredjedel av grisarna med en dödlighet på 1 %. Vissa av dessa grisar
kan också lida av ödem eller
erytem (på bakdelen), och ögonlocksödem. I kontrollerade studier
med känsliga grisar var dödligheten
mindre än 1 %.
Om biverkningar uppst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET
VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS
NAMN
Econor 50 % premix till medicinfoder för svin
Econor 10 % premix till medicinfoder för svin och kanin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Econor innehåller valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV SUBSTANS
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
motsvarande
valnemulinbas
500 mg/g
100 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
Vitt till gulaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
ECONOR 50%
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
3
Kanin:
Minskning av dödlighet vid utbrott av epizootisk enterokolit hos
kanin (ERE).
Behandlingen ska inledas så snart som möjligt vid utbrott, när
klinisk diagnos av sjukdomen ställts hos
första kaninen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte det veterinärmedicinska läkemedlet till svin eller kanin som
ges jonofor.
Överdosera inte hos kanin. Ökade doser kan störa magtarmkanalens
mikrobflora och orsaka
enterotoxemi.
4.4
SÄRSKILDA V
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov