Econor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-09-2019

Aktiv bestanddel:

valnemulin

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Rabbits

Terapeutisk område:

Antiinfectives för systemiskt bruk

Terapeutiske indikationer:

PigsThe behandling och förebyggande av svin rödsot. Behandlingen av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati (ileit). Förebyggandet av kliniska tecken på svampkolisk spirochaetos (kolit) när sjukdomen har diagnostiserats i besättningen. Behandling och förebyggande av svin enzootisk lunginflammation. Vid rekommenderad dosering av 10-12 mg / kg kroppsvikt reduceras lungskador och viktminskning, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineras inte. RabbitsReduction av dödligheten under ett utbrott av epizootiska kanin enteropathy (ERE). Behandlingen bör startas tidigt i utbrottet, när den första kaninen har diagnostiserats med sjukdomen kliniskt.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
ECONOR 50% PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Econor 50% premix till medicinfoder för svin
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Econor 50% premix innehåller valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,50 mg/g
motsvarande valnemulin
500 mg/g
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Hypromellos
Talk
Vitt till gulaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineras inte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte produkten till svin som ges jonofor.
35
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar efter användning av Econor har huvudsakligen koppling
till raser och korsningar av
dansk och/eller svensk lantras.
Vanligaste biverkningar som observerats hos dessa grisar är feber,
aptitlöshet, och i allvarliga fall
koordinationsrubbning och oförmåga att resa sig upp från liggande.
På berörda gårdar påverkades en
tredjedel av grisarna med en dödlighet på 1 %. Vissa av dessa grisar
kan också lida av ödem eller
erytem (på bakdelen), och ögonlocksödem. I kontrollerade studier
med känsliga grisar var dödligheten
mindre än 1 %.
Om biverkningar uppst
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET
VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS
NAMN
Econor 50 % premix till medicinfoder för svin
Econor 10 % premix till medicinfoder för svin och kanin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Econor innehåller valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV SUBSTANS
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
motsvarande
valnemulinbas
500 mg/g
100 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
Vitt till gulaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
ECONOR 50%
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
3
Kanin:
Minskning av dödlighet vid utbrott av epizootisk enterokolit hos
kanin (ERE).
Behandlingen ska inledas så snart som möjligt vid utbrott, när
klinisk diagnos av sjukdomen ställts hos
första kaninen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte det veterinärmedicinska läkemedlet till svin eller kanin som
ges jonofor.
Överdosera inte hos kanin. Ökade doser kan störa magtarmkanalens
mikrobflora och orsaka
enterotoxemi.
4.4
SÄRSKILDA V
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik