Dicural

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

difloxacin

Mevcut itibaren:

Pfizer Limited

ATC kodu:

QJ01MA94

INN (International Adı):

difloxacin

Terapötik grubu:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Terapötik alanı:

Antibakteriální látky pro systémové použití, Antiinfectives pro systémové použití

Terapötik endikasyonlar:

Kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Krůty: Pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Také pro léčbu infekcí způsobených Pasteurella multocida. Psi: Pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených Escherichia coli nebo Staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená Staphylococcus intermedius. Skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / nebo Mycoplasma spp.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Medicinal product no longer authorised
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KUŘATA A KRŮTY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKACE
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt
: Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nosnic ve snášce.
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dicural perorální roztok se aplikuje denně do napájecí vody v
takové koncentraci, aby byla dávka 10
mg / kg živé hmotnosti. Aplikace se provádí po dobu 5 dnů.
K perorální aplikaci v na
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirý nažloutlý perorální roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt:
Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat fluorochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují slabě nebo se očekává
slabá odezva na jiné skupiny antibiotik.
Když je přípravek používán, tak by měly být brány v úvahu
úřední a lokální pravidla antibiotické
politiky.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolony byly použity na základě testu
citlivosti.
Použití přípravku mimo návod uvedený v SPC může zvýšit
výskyt bakteriální rezistence na
fluorochinolony a kvůli možné křížové rezist
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin