Dicural

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2015

Bahan aktif:

difloxacin

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

QJ01MA94

INN (Nama Internasional):

difloxacin

Kelompok Terapi:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Area terapi:

Antibakteriální látky pro systémové použití, Antiinfectives pro systémové použití

Indikasi Terapi:

Kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Krůty: Pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Také pro léčbu infekcí způsobených Pasteurella multocida. Psi: Pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených Escherichia coli nebo Staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená Staphylococcus intermedius. Skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / nebo Mycoplasma spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

1998-01-16

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Medicinal product no longer authorised
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KUŘATA A KRŮTY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKACE
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt
: Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nosnic ve snášce.
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dicural perorální roztok se aplikuje denně do napájecí vody v
takové koncentraci, aby byla dávka 10
mg / kg živé hmotnosti. Aplikace se provádí po dobu 5 dnů.
K perorální aplikaci v na
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirý nažloutlý perorální roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt:
Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat fluorochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují slabě nebo se očekává
slabá odezva na jiné skupiny antibiotik.
Když je přípravek používán, tak by měly být brány v úvahu
úřední a lokální pravidla antibiotické
politiky.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolony byly použity na základě testu
citlivosti.
Použití přípravku mimo návod uvedený v SPC může zvýšit
výskyt bakteriální rezistence na
fluorochinolony a kvůli možné křížové rezist
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen