Dicural

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

difloxacin

Disponibbli minn:

Pfizer Limited

Kodiċi ATC:

QJ01MA94

INN (Isem Internazzjonali):

difloxacin

Grupp terapewtiku:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Żona terapewtika:

Antibakteriální látky pro systémové použití, Antiinfectives pro systémové použití

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Krůty: Pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Také pro léčbu infekcí způsobených Pasteurella multocida. Psi: Pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených Escherichia coli nebo Staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená Staphylococcus intermedius. Skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / nebo Mycoplasma spp.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Medicinal product no longer authorised
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KUŘATA A KRŮTY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKACE
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt
: Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nosnic ve snášce.
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dicural perorální roztok se aplikuje denně do napájecí vody v
takové koncentraci, aby byla dávka 10
mg / kg živé hmotnosti. Aplikace se provádí po dobu 5 dnů.
K perorální aplikaci v na
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirý nažloutlý perorální roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt:
Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat fluorochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují slabě nebo se očekává
slabá odezva na jiné skupiny antibiotik.
Když je přípravek používán, tak by měly být brány v úvahu
úřední a lokální pravidla antibiotické
politiky.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolony byly použity na základě testu
citlivosti.
Použití přípravku mimo návod uvedený v SPC může zvýšit
výskyt bakteriální rezistence na
fluorochinolony a kvůli možné křížové rezist
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-10-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti