Dicural

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-10-2015

Aktivna sestavina:

difloxacin

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

QJ01MA94

INN (mednarodno ime):

difloxacin

Terapevtska skupina:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Terapevtsko območje:

Antibakteriální látky pro systémové použití, Antiinfectives pro systémové použití

Terapevtske indikacije:

Kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Krůty: Pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Také pro léčbu infekcí způsobených Pasteurella multocida. Psi: Pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených Escherichia coli nebo Staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená Staphylococcus intermedius. Skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / nebo Mycoplasma spp.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

1998-01-16

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Medicinal product no longer authorised
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KUŘATA A KRŮTY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKACE
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt
: Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nosnic ve snášce.
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dicural perorální roztok se aplikuje denně do napájecí vody v
takové koncentraci, aby byla dávka 10
mg / kg živé hmotnosti. Aplikace se provádí po dobu 5 dnů.
K perorální aplikaci v na
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirý nažloutlý perorální roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt:
Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat fluorochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují slabě nebo se očekává
slabá odezva na jiné skupiny antibiotik.
Když je přípravek používán, tak by měly být brány v úvahu
úřední a lokální pravidla antibiotické
politiky.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolony byly použity na základě testu
citlivosti.
Použití přípravku mimo návod uvedený v SPC může zvýšit
výskyt bakteriální rezistence na
fluorochinolony a kvůli možné křížové rezist
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov