Dicural

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-10-2015

Aktiv ingrediens:

difloxacin

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

QJ01MA94

INN (International Name):

difloxacin

Terapeutisk gruppe:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Terapeutisk område:

Antibakteriální látky pro systémové použití, Antiinfectives pro systémové použití

Indikasjoner:

Kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Krůty: Pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Také pro léčbu infekcí způsobených Pasteurella multocida. Psi: Pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených Escherichia coli nebo Staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená Staphylococcus intermedius. Skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / nebo Mycoplasma spp.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

1998-01-16

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Medicinal product no longer authorised
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KUŘATA A KRŮTY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKACE
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt
: Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nosnic ve snášce.
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dicural perorální roztok se aplikuje denně do napájecí vody v
takové koncentraci, aby byla dávka 10
mg / kg živé hmotnosti. Aplikace se provádí po dobu 5 dnů.
K perorální aplikaci v na
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirý nažloutlý perorální roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt:
Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat fluorochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují slabě nebo se očekává
slabá odezva na jiné skupiny antibiotik.
Když je přípravek používán, tak by měly být brány v úvahu
úřední a lokální pravidla antibiotické
politiky.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolony byly použity na základě testu
citlivosti.
Použití přípravku mimo návod uvedený v SPC může zvýšit
výskyt bakteriální rezistence na
fluorochinolony a kvůli možné křížové rezist
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk