Dicural

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-10-2015

Bahan aktif:

difloxacin

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

QJ01MA94

INN (Nama Antarabangsa):

difloxacin

Kumpulan terapeutik:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Kawasan terapeutik:

Antibakteriální látky pro systémové použití, Antiinfectives pro systémové použití

Tanda-tanda terapeutik:

Kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Krůty: Pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Také pro léčbu infekcí způsobených Pasteurella multocida. Psi: Pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených Escherichia coli nebo Staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená Staphylococcus intermedius. Skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / nebo Mycoplasma spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

1998-01-16

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Medicinal product no longer authorised
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KUŘATA A KRŮTY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKACE
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt
: Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nosnic ve snášce.
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dicural perorální roztok se aplikuje denně do napájecí vody v
takové koncentraci, aby byla dávka 10
mg / kg živé hmotnosti. Aplikace se provádí po dobu 5 dnů.
K perorální aplikaci v na
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dicural 100 mg/ml perorální roztok pro kuřata a krůty
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Difloxacinum (ut hydrochloridum)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirý nažloutlý perorální roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího (brojlerů a plemenné drůbeže)
Krůty (mladé krůty do živé hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
U kuřat a krůt:
Dicural perorální roztok je indikován k léčbě chronických
respiratorních infekcí
vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U krůt:
Dicural perorální roztok je také indikován k léčbě infekcí
vyvolaných
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jelikož dosud nebyly prováděny studie s použitím přípravku u
kuřat s klinickými kloubními problémy,
neměl by být Dicural používán u ptáků s postižením končetin
nebo trpících osteoporózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Přílišné využívání jedné skupiny antibiotik může vést ke
vzniku rezistence bakteriální populace. Je
rozumné rezervovat fluorochinolony pro léčbu klinických stavů,
které reagují slabě nebo se očekává
slabá odezva na jiné skupiny antibiotik.
Když je přípravek používán, tak by měly být brány v úvahu
úřední a lokální pravidla antibiotické
politiky.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolony byly použity na základě testu
citlivosti.
Použití přípravku mimo návod uvedený v SPC může zvýšit
výskyt bakteriální rezistence na
fluorochinolony a kvůli možné křížové rezist
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen