Cyltezo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

adalimumab

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

L04AB04

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

immunsuppressiva

Terapötik alanı:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapötik endikasyonlar:

Se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Adalimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även ge dig ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som
du måste vara medveten om innan Cyltezo ges till dig och under
behandling med Cyltezo.
Behåll detta patientkort.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyltezo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cyltezo
3.
Hur du använder Cyltezo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyltezo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD CYLTEZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyltezo innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunsystem (immunförsvar).
Cyltezo är tänkt som behandling av de inflammatoriska sjukdomar som
beskrivs nedan:

Reumatoid artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Entesitrelaterad artrit

Ankyloserande spondylit

Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit

Psoriasisartrit

Psoriasis

Hidradenitis suppurativa

Crohn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Cyltezo kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Cyltezo reducerar progressionhastigheten av ledskadan mätt med
röntgen, och förbättrar den fysiska
funktionen, när det används i kombination med metotrexat.
3
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab i kombination med metotrexat är indicerat för behandling
av aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller fler
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin