Cyltezo

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

adalimumab

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

L04AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

immunsuppressiva

Área terapêutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2017-11-10

Folheto informativo - Bula

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Adalimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även ge dig ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som
du måste vara medveten om innan Cyltezo ges till dig och under
behandling med Cyltezo.
Behåll detta patientkort.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyltezo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cyltezo
3.
Hur du använder Cyltezo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyltezo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD CYLTEZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyltezo innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunsystem (immunförsvar).
Cyltezo är tänkt som behandling av de inflammatoriska sjukdomar som
beskrivs nedan:

Reumatoid artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Entesitrelaterad artrit

Ankyloserande spondylit

Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit

Psoriasisartrit

Psoriasis

Hidradenitis suppurativa

Crohn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Cyltezo kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Cyltezo reducerar progressionhastigheten av ledskadan mätt med
röntgen, och förbättrar den fysiska
funktionen, när det används i kombination med metotrexat.
3
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab i kombination med metotrexat är indicerat för behandling
av aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller fler
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos