Cyltezo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

adalimumab

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

L04AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adalimumab

Terapeuttinen ryhmä:

immunsuppressiva

Terapeuttinen alue:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Käyttöaiheet:

Se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

kallas

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-10

Pakkausseloste

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Adalimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även ge dig ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som
du måste vara medveten om innan Cyltezo ges till dig och under
behandling med Cyltezo.
Behåll detta patientkort.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyltezo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cyltezo
3.
Hur du använder Cyltezo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyltezo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD CYLTEZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyltezo innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunsystem (immunförsvar).
Cyltezo är tänkt som behandling av de inflammatoriska sjukdomar som
beskrivs nedan:

Reumatoid artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Entesitrelaterad artrit

Ankyloserande spondylit

Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit

Psoriasisartrit

Psoriasis

Hidradenitis suppurativa

Crohn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Cyltezo kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Cyltezo reducerar progressionhastigheten av ledskadan mätt med
röntgen, och förbättrar den fysiska
funktionen, när det används i kombination med metotrexat.
3
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab i kombination med metotrexat är indicerat för behandling
av aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller fler
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-11-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia