Cyltezo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-11-2018

Bahan aktif:

adalimumab

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

immunsuppressiva

Area terapi:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasi Terapi:

Se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Adalimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även ge dig ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som
du måste vara medveten om innan Cyltezo ges till dig och under
behandling med Cyltezo.
Behåll detta patientkort.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyltezo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cyltezo
3.
Hur du använder Cyltezo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyltezo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD CYLTEZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyltezo innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunsystem (immunförsvar).
Cyltezo är tänkt som behandling av de inflammatoriska sjukdomar som
beskrivs nedan:

Reumatoid artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Entesitrelaterad artrit

Ankyloserande spondylit

Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit

Psoriasisartrit

Psoriasis

Hidradenitis suppurativa

Crohn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Cyltezo kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Cyltezo reducerar progressionhastigheten av ledskadan mätt med
röntgen, och förbättrar den fysiska
funktionen, när det används i kombination med metotrexat.
3
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab i kombination med metotrexat är indicerat för behandling
av aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller fler
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen