Cyltezo

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2017

Toimeaine:

adalimumab

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

L04AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adalimumab

Terapeutiline rühm:

immunsuppressiva

Terapeutiline ala:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Näidustused:

Se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2017-11-10

Infovoldik

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Adalimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även ge dig ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som
du måste vara medveten om innan Cyltezo ges till dig och under
behandling med Cyltezo.
Behåll detta patientkort.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyltezo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cyltezo
3.
Hur du använder Cyltezo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyltezo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD CYLTEZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyltezo innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunsystem (immunförsvar).
Cyltezo är tänkt som behandling av de inflammatoriska sjukdomar som
beskrivs nedan:

Reumatoid artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Entesitrelaterad artrit

Ankyloserande spondylit

Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit

Psoriasisartrit

Psoriasis

Hidradenitis suppurativa

Crohn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Cyltezo kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Cyltezo reducerar progressionhastigheten av ledskadan mätt med
röntgen, och förbättrar den fysiska
funktionen, när det används i kombination med metotrexat.
3
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab i kombination med metotrexat är indicerat för behandling
av aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller fler
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-11-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu