Cyltezo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-11-2018

Aktiv bestanddel:

adalimumab

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressiva

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiske indikationer:

Se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2017-11-10

Indlægsseddel

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Adalimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även ge dig ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som
du måste vara medveten om innan Cyltezo ges till dig och under
behandling med Cyltezo.
Behåll detta patientkort.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyltezo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cyltezo
3.
Hur du använder Cyltezo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyltezo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD CYLTEZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyltezo innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunsystem (immunförsvar).
Cyltezo är tänkt som behandling av de inflammatoriska sjukdomar som
beskrivs nedan:

Reumatoid artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Entesitrelaterad artrit

Ankyloserande spondylit

Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit

Psoriasisartrit

Psoriasis

Hidradenitis suppurativa

Crohn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Cyltezo kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Cyltezo reducerar progressionhastigheten av ledskadan mätt med
röntgen, och förbättrar den fysiska
funktionen, när det används i kombination med metotrexat.
3
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab i kombination med metotrexat är indicerat för behandling
av aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller fler
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-11-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik