Cyltezo

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2017

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

immunsuppressiva

치료 영역:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Adalimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även ge dig ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som
du måste vara medveten om innan Cyltezo ges till dig och under
behandling med Cyltezo.
Behåll detta patientkort.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyltezo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cyltezo
3.
Hur du använder Cyltezo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyltezo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD CYLTEZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyltezo innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunsystem (immunförsvar).
Cyltezo är tänkt som behandling av de inflammatoriska sjukdomar som
beskrivs nedan:

Reumatoid artrit

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit

Entesitrelaterad artrit

Ankyloserande spondylit

Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit

Psoriasisartrit

Psoriasis

Hidradenitis suppurativa

Crohn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Cyltezo kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Cyltezo reducerar progressionhastigheten av ledskadan mätt med
röntgen, och förbättrar den fysiska
funktionen, när det används i kombination med metotrexat.
3
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab i kombination med metotrexat är indicerat för behandling
av aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller fler
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-11-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기