Clopidogrel Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

klopidogrelis

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitromboziniai vaistai

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin