Clopidogrel Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2011

Ingredient activ:

klopidogrelis

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitromboziniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-10-2011
Prospect Prospect cehă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-10-2011
Prospect Prospect daneză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-10-2011
Prospect Prospect germană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-10-2011
Prospect Prospect estoniană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-10-2011
Prospect Prospect greacă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-10-2011
Prospect Prospect engleză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-10-2011
Prospect Prospect franceză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-10-2011
Prospect Prospect italiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-10-2011
Prospect Prospect letonă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-10-2011
Prospect Prospect maghiară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-10-2011
Prospect Prospect malteză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-10-2011
Prospect Prospect olandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-10-2011
Prospect Prospect poloneză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-10-2011
Prospect Prospect portugheză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-10-2011
Prospect Prospect română 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-10-2011
Prospect Prospect slovacă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-10-2011
Prospect Prospect slovenă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-10-2011
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-10-2011
Prospect Prospect suedeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2011
Prospect Prospect islandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor