Clopidogrel Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2011

Aktiv ingrediens:

klopidogrelis

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2011

Søk varsler relatert til dette produktet