Clopidogrel Sandoz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

klopidogrelis

Prieinama:

Acino Pharma GmbH

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboziniai vaistai

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją