Clopidogrel Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

klopidogrelis

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitromboziniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-10-2011
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-10-2011
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-10-2011
Notice patient Notice patient danois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-10-2011
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-10-2011
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-10-2011
Notice patient Notice patient grec 26-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-10-2011
Notice patient Notice patient français 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-10-2011
Notice patient Notice patient italien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-10-2011
Notice patient Notice patient letton 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-10-2011
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-10-2011
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-10-2011
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-10-2011
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-10-2011
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-10-2011
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-10-2011
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-10-2011
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-10-2011
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-10-2011
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents