Clopidogrel Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2011

Werkstoffen:

klopidogrelis

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitromboziniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten