Clopidogrel Sandoz

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

klopidogrelis

Disponível em:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas letão 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto