Ayvakyt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

avapritinib

Mevcut itibaren:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC kodu:

L01EX18

INN (International Adı):

avapritinib

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi oħra, inibituri tal-Proteina kinase

Terapötik alanı:

Tumur Stromali Gastrointestinali

Terapötik endikasyonlar:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-24

Bilgilendirme broşürü

                                57
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AYVAKYT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
avapritinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żo
mm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu AYVAKYTu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu AYVAKYT
3.
Kif għandek tieħu AYVAKYT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AYVAKYT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AYVAKYT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU AYVAKYT
AYVAKYT huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva avapritinib.
GĦALXIEX JINTUŻA AYVAKYT
AYVAKYT jintuża fl-adulti biex jittratta mastoċitożi sistemika
aggressiva (ASM), mastoċitożi
sistemika b’neoplażma ematoloġika assoċjata (SM-AHN), jew
lewkimja taċ-ċellula mast (MCL), wara
mill-inqas terapija sistemika waħda. Dawn huma disturbi li fihom
il-ġisem jipproduċi wisq ċelluli
mast, tip ta’ ċellula bajda tad-demm. Is-sintomi jiġu kkawżati
meta wisq ċelluli mast jidħlu f’diversi
organi tal-ġisem tiegħek, bħall-fwied, il-mudullun jew il-milsa.
Dawn iċ-ċelluli mast jirrilaxxaw ukoll
sustanzi bħall-istamina li ji
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 50 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
AYVAKYT 25
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ avapritinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 5 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “25”.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 6 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “50”.
3
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 9 mm,
stampata b’linka blu “BLU” fuq naħa waħda
u “100” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, bajda, b’tul ta’ 16 mm u wiesgħa
8 mm, stampata b’linka blu “BLU” fuq
naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin