Ayvakyt

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

avapritinib

Beszerezhető a:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC-kód:

L01EX18

INN (nemzetközi neve):

avapritinib

Terápiás csoport:

Aġenti antineoplastiċi oħra, inibituri tal-Proteina kinase

Terápiás terület:

Tumur Stromali Gastrointestinali

Terápiás javallatok:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2020-09-24

Betegtájékoztató

                                57
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AYVAKYT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
avapritinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żo
mm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu AYVAKYTu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu AYVAKYT
3.
Kif għandek tieħu AYVAKYT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AYVAKYT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AYVAKYT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU AYVAKYT
AYVAKYT huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva avapritinib.
GĦALXIEX JINTUŻA AYVAKYT
AYVAKYT jintuża fl-adulti biex jittratta mastoċitożi sistemika
aggressiva (ASM), mastoċitożi
sistemika b’neoplażma ematoloġika assoċjata (SM-AHN), jew
lewkimja taċ-ċellula mast (MCL), wara
mill-inqas terapija sistemika waħda. Dawn huma disturbi li fihom
il-ġisem jipproduċi wisq ċelluli
mast, tip ta’ ċellula bajda tad-demm. Is-sintomi jiġu kkawżati
meta wisq ċelluli mast jidħlu f’diversi
organi tal-ġisem tiegħek, bħall-fwied, il-mudullun jew il-milsa.
Dawn iċ-ċelluli mast jirrilaxxaw ukoll
sustanzi bħall-istamina li ji
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 50 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
AYVAKYT 25
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ avapritinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 5 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “25”.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 6 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “50”.
3
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 9 mm,
stampata b’linka blu “BLU” fuq naħa waħda
u “100” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, bajda, b’tul ta’ 16 mm u wiesgħa
8 mm, stampata b’linka blu “BLU” fuq
naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése