Ayvakyt

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

avapritinib

Saatavilla:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC-koodi:

L01EX18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

avapritinib

Terapeuttinen ryhmä:

Aġenti antineoplastiċi oħra, inibituri tal-Proteina kinase

Terapeuttinen alue:

Tumur Stromali Gastrointestinali

Käyttöaiheet:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2020-09-24

Pakkausseloste

                                57
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AYVAKYT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
avapritinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żo
mm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu AYVAKYTu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu AYVAKYT
3.
Kif għandek tieħu AYVAKYT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AYVAKYT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AYVAKYT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU AYVAKYT
AYVAKYT huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva avapritinib.
GĦALXIEX JINTUŻA AYVAKYT
AYVAKYT jintuża fl-adulti biex jittratta mastoċitożi sistemika
aggressiva (ASM), mastoċitożi
sistemika b’neoplażma ematoloġika assoċjata (SM-AHN), jew
lewkimja taċ-ċellula mast (MCL), wara
mill-inqas terapija sistemika waħda. Dawn huma disturbi li fihom
il-ġisem jipproduċi wisq ċelluli
mast, tip ta’ ċellula bajda tad-demm. Is-sintomi jiġu kkawżati
meta wisq ċelluli mast jidħlu f’diversi
organi tal-ġisem tiegħek, bħall-fwied, il-mudullun jew il-milsa.
Dawn iċ-ċelluli mast jirrilaxxaw ukoll
sustanzi bħall-istamina li ji
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 50 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
AYVAKYT 25
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ avapritinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 5 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “25”.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 6 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “50”.
3
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 9 mm,
stampata b’linka blu “BLU” fuq naħa waħda
u “100” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, bajda, b’tul ta’ 16 mm u wiesgħa
8 mm, stampata b’linka blu “BLU” fuq
naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia