Ayvakyt

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

avapritinib

Предлага се от:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

АТС код:

L01EX18

INN (Международно Name):

avapritinib

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi oħra, inibituri tal-Proteina kinase

Терапевтична област:

Tumur Stromali Gastrointestinali

Терапевтични показания:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2020-09-24

Листовка

                                57
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AYVAKYT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
avapritinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żo
mm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu AYVAKYTu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu AYVAKYT
3.
Kif għandek tieħu AYVAKYT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AYVAKYT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AYVAKYT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU AYVAKYT
AYVAKYT huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva avapritinib.
GĦALXIEX JINTUŻA AYVAKYT
AYVAKYT jintuża fl-adulti biex jittratta mastoċitożi sistemika
aggressiva (ASM), mastoċitożi
sistemika b’neoplażma ematoloġika assoċjata (SM-AHN), jew
lewkimja taċ-ċellula mast (MCL), wara
mill-inqas terapija sistemika waħda. Dawn huma disturbi li fihom
il-ġisem jipproduċi wisq ċelluli
mast, tip ta’ ċellula bajda tad-demm. Is-sintomi jiġu kkawżati
meta wisq ċelluli mast jidħlu f’diversi
organi tal-ġisem tiegħek, bħall-fwied, il-mudullun jew il-milsa.
Dawn iċ-ċelluli mast jirrilaxxaw ukoll
sustanzi bħall-istamina li ji
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 50 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
AYVAKYT 25
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ avapritinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 5 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “25”.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 6 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “50”.
3
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 9 mm,
stampata b’linka blu “BLU” fuq naħa waħda
u “100” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, bajda, b’tul ta’ 16 mm u wiesgħa
8 mm, stampata b’linka blu “BLU” fuq
naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2024
Листовка Листовка испански 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-02-2024
Листовка Листовка чешки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-02-2024
Листовка Листовка датски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-02-2024
Листовка Листовка немски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-02-2024
Листовка Листовка естонски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-02-2024
Листовка Листовка гръцки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-02-2024
Листовка Листовка английски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2024
Листовка Листовка френски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-02-2024
Листовка Листовка италиански 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2024
Листовка Листовка латвийски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2024
Листовка Листовка литовски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-02-2024
Листовка Листовка унгарски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2024
Листовка Листовка полски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-02-2024
Листовка Листовка португалски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2024
Листовка Листовка румънски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-02-2024
Листовка Листовка словашки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-02-2024
Листовка Листовка словенски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2024
Листовка Листовка фински 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-02-2024
Листовка Листовка шведски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-02-2024
Листовка Листовка норвежки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-02-2024
Листовка Листовка исландски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-02-2024
Листовка Листовка хърватски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите