Ayvakyt

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

avapritinib

Prieinama:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC kodas:

L01EX18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

avapritinib

Farmakoterapinė grupė:

Aġenti antineoplastiċi oħra, inibituri tal-Proteina kinase

Gydymo sritis:

Tumur Stromali Gastrointestinali

Terapinės indikacijos:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2020-09-24

Pakuotės lapelis

                                57
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AYVAKYT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
avapritinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żo
mm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu AYVAKYTu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu AYVAKYT
3.
Kif għandek tieħu AYVAKYT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AYVAKYT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AYVAKYT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU AYVAKYT
AYVAKYT huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva avapritinib.
GĦALXIEX JINTUŻA AYVAKYT
AYVAKYT jintuża fl-adulti biex jittratta mastoċitożi sistemika
aggressiva (ASM), mastoċitożi
sistemika b’neoplażma ematoloġika assoċjata (SM-AHN), jew
lewkimja taċ-ċellula mast (MCL), wara
mill-inqas terapija sistemika waħda. Dawn huma disturbi li fihom
il-ġisem jipproduċi wisq ċelluli
mast, tip ta’ ċellula bajda tad-demm. Is-sintomi jiġu kkawżati
meta wisq ċelluli mast jidħlu f’diversi
organi tal-ġisem tiegħek, bħall-fwied, il-mudullun jew il-milsa.
Dawn iċ-ċelluli mast jirrilaxxaw ukoll
sustanzi bħall-istamina li ji
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 50 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
AYVAKYT 25
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ avapritinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 5 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “25”.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 6 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “50”.
3
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 9 mm,
stampata b’linka blu “BLU” fuq naħa waħda
u “100” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, bajda, b’tul ta’ 16 mm u wiesgħa
8 mm, stampata b’linka blu “BLU” fuq
naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją