Ayvakyt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

avapritinib

متاح من:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC رمز:

L01EX18

INN (الاسم الدولي):

avapritinib

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi oħra, inibituri tal-Proteina kinase

المجال العلاجي:

Tumur Stromali Gastrointestinali

الخصائص العلاجية:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2020-09-24

نشرة المعلومات

                                57
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AYVAKYT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
avapritinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żo
mm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu AYVAKYTu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu AYVAKYT
3.
Kif għandek tieħu AYVAKYT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AYVAKYT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AYVAKYT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU AYVAKYT
AYVAKYT huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva avapritinib.
GĦALXIEX JINTUŻA AYVAKYT
AYVAKYT jintuża fl-adulti biex jittratta mastoċitożi sistemika
aggressiva (ASM), mastoċitożi
sistemika b’neoplażma ematoloġika assoċjata (SM-AHN), jew
lewkimja taċ-ċellula mast (MCL), wara
mill-inqas terapija sistemika waħda. Dawn huma disturbi li fihom
il-ġisem jipproduċi wisq ċelluli
mast, tip ta’ ċellula bajda tad-demm. Is-sintomi jiġu kkawżati
meta wisq ċelluli mast jidħlu f’diversi
organi tal-ġisem tiegħek, bħall-fwied, il-mudullun jew il-milsa.
Dawn iċ-ċelluli mast jirrilaxxaw ukoll
sustanzi bħall-istamina li ji
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 50 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
AYVAKYT 25
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ avapritinib.
AYVAKYT 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ avapritinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
AYVAKYT 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 5 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “25”.
AYVAKYT 50
mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 6 mm,
b’kitba mnaqqxa. Naħa waħda taqra “BLU”
n-naħa l-oħra taqra “50”.
3
AYVAKYT 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, bajda b’dijametru ta’ 9 mm,
stampata b’linka blu “BLU” fuq naħa waħda
u “100” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, bajda, b’tul ta’ 16 mm u wiesgħa
8 mm, stampata b’linka blu “BLU” fuq
naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
AYVAKYT 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات